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tert-butyl 2-(((4-hydroxybutyl)(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)aminomethyl))-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate | 558442-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(((4-hydroxybutyl)(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)aminomethyl))-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate
英文别名
[1-(tert-butyloxycarbonyl)-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)]-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)-(4-hydroxy-but-1-yl)-amine;tert-butyl 2-[[4-hydroxybutyl(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)amino]methyl]benzimidazole-1-carboxylate
tert-butyl 2-(((4-hydroxybutyl)(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)aminomethyl))-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate化学式
CAS
558442-04-9
化学式
C26H34N4O3
mdl
——
分子量
450.581
InChiKey
WJCRQKCYLLYDHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    80.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(((4-hydroxybutyl)(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)aminomethyl))-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.08h, 以39%的产率得到tert-butyl 2-(((4-oxobutyl)(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)aminomethyl))-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
    摘要:
    这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物,其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基,第三个侧链基团含有N,并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合,包括CXCR4和CCR5,并且表现出对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染靶细胞的保护作用。
    公开号:
    US20030220341A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以100%的产率得到tert-butyl 2-(((4-hydroxybutyl)(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)aminomethyl))-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
    摘要:
    这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物,其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基,第三个侧链基团含有N,并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合,包括CXCR4和CCR5,并且表现出对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染靶细胞的保护作用。
    公开号:
    US20030220341A1
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文献信息

  • Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
    申请人:——
    公开号:US20030220341A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
    这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物,其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基,第三个侧链基团含有N,并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合,包括CXCR4和CCR5,并且表现出对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染靶细胞的保护作用。
  • CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY
    申请人:BRIDGER Gary
    公开号:US20080167341A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
    该发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物,其中三个侧链基团中有两个是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基,第三个侧链基团含有N,并且可以含有额外的环。这些化合物结合趋化因子受体,包括CXCR4和CCR5,并且表现出对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染靶细胞的保护效果。
  • Chemokine Receptor Binding Heterocyclic Compounds With Enhanced Efficacy
    申请人:Genzyme Corporation
    公开号:US20150038509A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
    该发明涉及杂环化合物,其由一个核心氮原子和三个下垂基团组成,其中三个下垂基团中的两个优选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基,第三个下垂基团含有N,并且可以包含其他环。这些化合物结合趋化因子受体,包括CXCR4和CCR5,并且对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染目标细胞具有保护作用。
  • US7354932B2
    申请人:——
    公开号:US7354932B2
    公开(公告)日:2008-04-08
  • US7354934B2
    申请人:——
    公开号:US7354934B2
    公开(公告)日:2008-04-08
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