3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(3-p-chlorophenyl-5-benzylidene-4-thiazolidinon-2-ylidene)hydrazinoquinoline | 128348-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(3-p-chlorophenyl-5-benzylidene-4-thiazolidinon-2-ylidene)hydrazinoquinoline
• CAS: 128348-95-8
• 化学式: C₂₈H₂₁ClN₄O₃S
• 分子量: 529.019
• InChiKey: BQUZCIRKCLFGGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(3-p-chlorophenyl-5-benzylidene-4-thiazolidinon-2-ylidene)hydrazinoquinoline 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(3-p-chlorophenyl-5-benzylidene-4-thiazolidinon-2-ylidene)hydrazinoquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型 2-取代喹啉衍生物的合成：抗菌、变力和变时活性

  摘要：

  通过将中间体 3-(13-二氧戊环-2-基)-2-取代的硫代氨基甲酰基-肼基喹啉与不同的α-卤代羰基化合物环化，制备了三个新型系列的喹啉衍生物。这些系列是：3-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（3-取代-4-苯基噻唑啉-2-亚基）肼基喹啉；3-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-(3-取代-5-乙氧羰基-4-甲基噻唑啉-2-亚基)肼基喹啉和3-(1,3-二氧戊环-2-2-基) -（3-取代-4-噻唑啉酮-2-基）肼基喹啉。后一系列的活性亚甲基用于制备它们的亚芳基衍生物。研究了制备的化合物的抗微生物以及变力和变时活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230414
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-[1,3-dioxolan-2-yl]-quinoline 在 sodium acetate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.16h， 生成 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(3-p-chlorophenyl-5-benzylidene-4-thiazolidinon-2-ylidene)hydrazinoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型 2-取代喹啉衍生物的合成：抗菌、变力和变时活性

  摘要：

  通过将中间体 3-(13-二氧戊环-2-基)-2-取代的硫代氨基甲酰基-肼基喹啉与不同的α-卤代羰基化合物环化，制备了三个新型系列的喹啉衍生物。这些系列是：3-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（3-取代-4-苯基噻唑啉-2-亚基）肼基喹啉；3-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-(3-取代-5-乙氧羰基-4-甲基噻唑啉-2-亚基)肼基喹啉和3-(1,3-二氧戊环-2-2-基) -（3-取代-4-噻唑啉酮-2-基）肼基喹啉。后一系列的活性亚甲基用于制备它们的亚芳基衍生物。研究了制备的化合物的抗微生物以及变力和变时活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230414