1-[3-(7-{[2-(2-methoxyethylamino)ethoxyimino]methyl}imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea | 1251899-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(7-{[2-(2-methoxyethylamino)ethoxyimino]methyl}imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• 英文别名: 1-[3-[7-[2-(2-Methoxyethylamino)ethoxyiminomethyl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• CAS: 1251899-79-2
• 化学式: C₂₂H₂₅F₃N₆O₃
• 分子量: 478.474
• InChiKey: JVUFJHAYKBHBTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲醇 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-[3-(7-{[2-(2-methoxyethylamino)ethoxyimino]methyl}imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THERAPEUTIC USE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环基衍生物，涉及包含该类化合物的药物组合物，以及利用该类化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  US20120035171A1