5-(trimethylsilyl)-2-((trimethylsilyl)methyl)pent-1-en-4-yn-3-ol | 1608108-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(trimethylsilyl)-2-((trimethylsilyl)methyl)pent-1-en-4-yn-3-ol
• CAS: 1608108-39-9
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi₂
• 分子量: 240.493
• InChiKey: XUYOWVPRCQLZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trimethylsilyl)-2-((trimethylsilyl)methyl)pent-1-en-4-yn-3-ol 在 吡啶 、 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 C₄₁H₅₀N₄O₂P₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.41h， 生成 ((1S,2S,3R)-4-methylene-2-phenethyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)cyclopentyl)(1H-pyrrol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  快速增加分子复杂性的方法：融合多环系统的原子经济路线。

  摘要：

  已经开发了使用手性双二氨基亚磷酸酯配体的炔基取代的TMM供体和不饱和N-酰基吡咯的不对称三亚甲基甲烷（TMM）[3 + 2]环加成反应的方案。该方法以高收率和非对映和对映选择性产生炔基取代的环戊烷。这些手性前体用于通过连续的环加成反应将稠合的多环烃与氢茚，氢腈和氢环戊萘支架进行原子经济组装。

  DOI：

  10.1021/ol5009872
• 作为产物：
  描述：

  2-((trimethylsilyl)methyl)acrylaldehyde 、 三甲基乙炔基硅 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 5-(trimethylsilyl)-2-((trimethylsilyl)methyl)pent-1-en-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  快速增加分子复杂性的方法：融合多环系统的原子经济路线。

  摘要：

  已经开发了使用手性双二氨基亚磷酸酯配体的炔基取代的TMM供体和不饱和N-酰基吡咯的不对称三亚甲基甲烷（TMM）[3 + 2]环加成反应的方案。该方法以高收率和非对映和对映选择性产生炔基取代的环戊烷。这些手性前体用于通过连续的环加成反应将稠合的多环烃与氢茚，氢腈和氢环戊萘支架进行原子经济组装。

  DOI：

  10.1021/ol5009872