3-羟基-5-甲基-2-(6-甲基-2-庚烷基)-1,4-苯醌 | 17194-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-羟基-5-甲基-2-(6-甲基-2-庚烷基)-1,4-苯醌
• 英文名称: (+/-)-2-Hydroxy-6-methyl-3-(1,5-dimethyl-hexyl)-1,4-benzochinon
• 英文别名: opt.-akt.-2-Hydroxy-6-methyl-3-(1,5-dimethyl-hexyl)-1,4-benzochinon；Dihydro-perezon；3-Hydroxy-5-methyl-2-(6-methylheptan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 17194-57-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: LVIYJPUFTCELQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  352.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 3-羟基-5-甲基-2-(6-甲基-2-庚烷基)-1,4-苯醌 在 silica gel 作用下， 反应 16.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用醌/DMSO 系统作为氧化剂对苯甲醛进行氧化酰胺化†

  摘要：

  此处描述了一种有效的基于过渡金属的非均相催化剂的程序，用于使用醌作为氧化剂以低摩尔比例获得苯甲醛的氧化酰胺化。事实证明，吡咯醌 (PQ) 比 DDQ 和 2,5-二甲基苯醌更适合进行氧化过程。尽管溶剂本身作为氧化剂具有低至中等的收率，但 PQ/DMSO 提供了一种在操作简单、反应条件温和、反应时间短和所需产物收率高的情况下进行反应的有效体系。用取代的苯甲醛和仲胺评估该方法的范围。给出了解释醌作为氧化剂参与反应的理论基础。

  DOI：

  10.1039/c9ra02893e

文献信息

• Oxidative amidation of benzaldehyde using a quinone/DMSO system as the oxidizing agent
  作者：Itzel Mejía-Farfán、Manuel Solís-Hernández、Pedro Navarro-Santos、Claudia A. Contreras-Celedón、Carlos Jesus Cortés-García、Luis Chacón-García

  DOI：10.1039/c9ra02893e

  日期：——

  efficient transition-metal-based heterogeneous catalyst free procedure for obtaining the oxidative amidation of benzaldehyde using quinones as oxidizing agents in low molar proportions is described here. Pyrrolylquinones (PQ) proved to be more suitable than DDQ and 2,5-dimethylbenzoquinone to conduct the oxidation process. Although the solvent itself acted as the oxidant with low to moderate yields,

  此处描述了一种有效的基于过渡金属的非均相催化剂的程序，用于使用醌作为氧化剂以低摩尔比例获得苯甲醛的氧化酰胺化。事实证明，吡咯醌 (PQ) 比 DDQ 和 2,5-二甲基苯醌更适合进行氧化过程。尽管溶剂本身作为氧化剂具有低至中等的收率，但 PQ/DMSO 提供了一种在操作简单、反应条件温和、反应时间短和所需产物收率高的情况下进行反应的有效体系。用取代的苯甲醛和仲胺评估该方法的范围。给出了解释醌作为氧化剂参与反应的理论基础。