Methyl Ester of N-<3-<<3-<1-Oxo-2-(benzyloxycarbonyl)-2-hydroxyiminoethyl>-4-methoxyphenyl>oxy>-N-(tert-butoxycarbonyl)-(2S,3S)-prolyl>-(S)-proline | 86272-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl Ester of N-<3-<<3-<1-Oxo-2-(benzyloxycarbonyl)-2-hydroxyiminoethyl>-4-methoxyphenyl>oxy>-N-(tert-butoxycarbonyl)-(2S,3S)-prolyl>-(S)-proline
• CAS: 86272-72-2
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₁₁
• 分子量: 653.686
• InChiKey: LMMFMLSJGRZAMS-ACCDPHIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  170.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl Ester of N-<3-<<3-<1-Oxo-2-(benzyloxycarbonyl)-2-hydroxyiminoethyl>-4-methoxyphenyl>oxy>-N-(tert-butoxycarbonyl)-(2S,3S)-prolyl>-(S)-proline 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 三丁基膦 、 氢气 、 双氧水 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Cyclo-4-methoxyphenyl>oxy>-N-(tert-butoxycarbonyl)-(2S,3S)-prolyl>-(S)-prolyl>
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of zizyphine A. Synthesis of peptide alkaloids. 8. Amino acids and peptides. 40

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a010
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 二碳酸二叔丁酯 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 间苯二甲醚 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Methyl Ester of N-<3-<<3-<1-Oxo-2-(benzyloxycarbonyl)-2-hydroxyiminoethyl>-4-methoxyphenyl>oxy>-N-(tert-butoxycarbonyl)-(2S,3S)-prolyl>-(S)-proline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of zizyphine A. Synthesis of peptide alkaloids. 8. Amino acids and peptides. 40

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a010