4-<(1S)-3-oxo-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-1-oyl>-(7R)-10,10-dimethyl-5-thia-4-aza-tricyclo<(5.2.1.0)3,7>decane-5,5-dioxide | 108377-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-<(1S)-3-oxo-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-1-oyl>-(7R)-10,10-dimethyl-5-thia-4-aza-tricyclo<(5.2.1.0)3,7>decane-5,5-dioxide
• 英文别名: 4-<(1S)-3-oxo-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-1-oyl>-(7R)-10,10-dimethyl-5-thia-4-aza-tricyclo<(5.2.1.0)^3,7>decane-5,5-dioxide；4-((1S)-3-oxo-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-oyl)-(7R)-10,10-dimethyl-5-thia-4-aza-tricyclo((5.2.1.0)^3,7)decane-5,5-dioxide
• CAS: 108377-08-8
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅S
• 分子量: 395.52
• InChiKey: XATDRDYORHHUFV-ASTIPKKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左旋樟脑磺酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4-<(1S)-3-oxo-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-1-oyl>-(7R)-10,10-dimethyl-5-thia-4-aza-tricyclo<(5.2.1.0)3,7>decane-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Iridoids : enantioselective synthesis of loganin via an asymmetric diels-alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87559-1