bis((1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl) cyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylate | 84658-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bis((1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl) cyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 84658-43-5
• 化学式: C₃₉H₅₂O₄
• 分子量: 584.839
• InChiKey: RANKYYIELRGOAH-QKOMDDCGSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 bis((1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl) cyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 3-环戊烯-1,1-二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  具有关键光化学反应的19-N-甾类化合物的不对称全合成：对映体纯的目标化合物

  摘要：

  描述了对映体纯的19- nor-类固醇雌酮（1a），19-norandrost-4-en-3,17-dione（2a），雌二醇-17β（3a）和19-nortestosterone（4a）的全合成。它遵循A + DADABCD的构建原理，通过光诱导的，动力学上不稳定的邻二醌甲烷衍生物，并使用手性合成构件（R）-2-乙烯基-1,1-环丙烷-二羧酸二甲酯（12b） 。通过不对称诱导的S cN'反应可以容易地接近图12b（见图2）。在合成中，以对映体纯的形式获得12b。分析程序表明在每种情况下，12b具有光学纯度或对映体过量95％。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821109
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5S)-8-(+)-phenylmenthol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 bis((1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl) cyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有关键光化学反应的19-N-甾类化合物的不对称全合成：对映体纯的目标化合物

  摘要：

  描述了对映体纯的19- nor-类固醇雌酮（1a），19-norandrost-4-en-3,17-dione（2a），雌二醇-17β（3a）和19-nortestosterone（4a）的全合成。它遵循A + DADABCD的构建原理，通过光诱导的，动力学上不稳定的邻二醌甲烷衍生物，并使用手性合成构件（R）-2-乙烯基-1,1-环丙烷-二羧酸二甲酯（12b） 。通过不对称诱导的S cN'反应可以容易地接近图12b（见图2）。在合成中，以对映体纯的形式获得12b。分析程序表明在每种情况下，12b具有光学纯度或对映体过量95％。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821109