(3R,6S)-1-benzyl-3-methyl-3-(3-dibenzylaminopropyl)-5-ethoxy-1,6-dihydro-6-isopropylpyrazin-2-(3H)-one | 1005192-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,6S)-1-benzyl-3-methyl-3-(3-dibenzylaminopropyl)-5-ethoxy-1,6-dihydro-6-isopropylpyrazin-2-(3H)-one
• CAS: 1005192-54-0
• 化学式: C₃₄H₄₃N₃O₂
• 分子量: 525.734
• InChiKey: LEJOTBDPTJKJKX-AFPLUKJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  45.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S)-1-benzyl-3-methyl-3-(3-dibenzylaminopropyl)-5-ethoxy-1,6-dihydro-6-isopropylpyrazin-2-(3H)-one 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(3R,6S)-1-benzyl-3-methyl-3-(3-aminopropyl)-5-ethoxy-1,6-dihydro-6-isopropylpyrazin-2-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  非天然四肽的立体选择性合成和构象分析。第2部分

  摘要：

  从l-缬氨酸衍生的手性合成子开始，已经完成了立体选择性合成非天然四肽20a和20b，21a和21b以及30和31的步骤，其中含有两个l-缬氨酸单元和两个非天然α-氨基酸（鸟氨酸和修饰的天冬氨酸）。1。已使用1 H NMR，IR光谱技术以及基于分子动力学（MD）和聚类分析的构象分析对乙酰氨基衍生物进行了这些非蛋白原肽的结构研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.10.038
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-4-benzyl-6-ethoxy-5-isopropyl-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrazine 、 1-(N,N-dibenzylamino)-3-iodopropane 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(3R,6S)-1-benzyl-3-methyl-3-(3-dibenzylaminopropyl)-5-ethoxy-1,6-dihydro-6-isopropylpyrazin-2-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  非天然四肽的立体选择性合成和构象分析。第2部分

  摘要：

  从l-缬氨酸衍生的手性合成子开始，已经完成了立体选择性合成非天然四肽20a和20b，21a和21b以及30和31的步骤，其中含有两个l-缬氨酸单元和两个非天然α-氨基酸（鸟氨酸和修饰的天冬氨酸）。1。已使用1 H NMR，IR光谱技术以及基于分子动力学（MD）和聚类分析的构象分析对乙酰氨基衍生物进行了这些非蛋白原肽的结构研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.10.038

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of Unnatural Tetrapeptides Containing L-Valine Units. Part 3
  作者：Daniele Balducci、Gianni Porzi

  DOI：10.1002/hlca.201000202

  日期：2011.1

  The stereoselective synthesis of the new nonproteinogenic branched tetrapeptides 9a–9d and 15a,b, containing two L‐valine units and unnatural α‐amino acids, was accomplished starting from the chiral synthon 1a, a monolactim ether easily obtained from L‐valine.

  从两个手性合成子1a（一种容易从L-缬氨酸获得的单内酯醚）开始，完成了新的非蛋白性分支四肽9a - 9d和15a，b的立体选择性合成，该多肽包含两个L-缬氨酸单元和非天然α-氨基酸。