| 945469-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 945469-00-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: WXZYSGUOGQOELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双(乙腈)氯化钯(II) 叔丁基过氧化氢 、 sodium periodate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四丁基醋酸铵 、 过碘酸 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Classical carbonyl reactivity enables a short synthesis of the core structure of acutumine

  摘要：

  The development of a direct synthesis of the complex core topology of the alkaloid acutumine from a simple keto proline derivative is described. An efficient sequence of three carbonyl-dependent reactions is at the heart of this design for synthesis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.024
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]-2-diazo-3-oxopentanoate 在 dirhodium tetraacetate sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Classical carbonyl reactivity enables a short synthesis of the core structure of acutumine

  摘要：

  The development of a direct synthesis of the complex core topology of the alkaloid acutumine from a simple keto proline derivative is described. An efficient sequence of three carbonyl-dependent reactions is at the heart of this design for synthesis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.024