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[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-(azidomethoxycarbonylamino)-6-propan-2-yloxyoxan-2-yl]methyl acetate | 943622-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-(azidomethoxycarbonylamino)-6-propan-2-yloxyoxan-2-yl]methyl acetate
英文别名
——
[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-(azidomethoxycarbonylamino)-6-propan-2-yloxyoxan-2-yl]methyl acetate化学式
CAS
943622-31-9
化学式
C17H26N4O10
mdl
——
分子量
446.414
InChiKey
KKTGGNBKGFMOGH-OXGONZEZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-(azidomethoxycarbonylamino)-6-propan-2-yloxyoxan-2-yl]methyl acetate三甲基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到isopropyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    A Highly Efficient Azide-Based Protecting Group for Amines and Alcohols
    摘要:
    The azide-based carbamate or carbonate protecting group (Azoc) shown above can be removed in less than 2 min under neutral conditions using trimethyl or tributyl phosphine as well as polymer-bound triphenyl phosphine. It was shown to be orthogonal to Fmoc and Mtt for peptide synthesis and to afford beta-glycoside with a 2-aminoglucosyl donor by virtue of the neighboring group participation.
    DOI:
    10.1021/ol0707160
  • 作为产物:
    描述:
    azidomethyl N-[(3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]carbamate 在 吡啶C.I.酸性橙1081,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三氯乙腈 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.83h, 生成 [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-(azidomethoxycarbonylamino)-6-propan-2-yloxyoxan-2-yl]methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    A Highly Efficient Azide-Based Protecting Group for Amines and Alcohols
    摘要:
    The azide-based carbamate or carbonate protecting group (Azoc) shown above can be removed in less than 2 min under neutral conditions using trimethyl or tributyl phosphine as well as polymer-bound triphenyl phosphine. It was shown to be orthogonal to Fmoc and Mtt for peptide synthesis and to afford beta-glycoside with a 2-aminoglucosyl donor by virtue of the neighboring group participation.
    DOI:
    10.1021/ol0707160
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