摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2Z,6Z)-3,7,11-Trimethyl-4-oxo-dodeca-2,6,10-trienal | 713536-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z,6Z)-3,7,11-Trimethyl-4-oxo-dodeca-2,6,10-trienal
英文别名
——
(2Z,6Z)-3,7,11-Trimethyl-4-oxo-dodeca-2,6,10-trienal化学式
CAS
713536-46-0
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
GMBIVXHSHYRMMA-GSPAGQKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z,6Z)-3,7,11-Trimethyl-4-oxo-dodeca-2,6,10-trienal氧气亚甲兰N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.07h, 生成
    参考文献:
    名称:
    仿生香豆素B,E,I和J的仿生全合成和litavereillill E的结构重新分配。
    摘要:
    [反应:见正文]通过以下方法,首次实现了紫杉醇B(1),E(2),I(4)和J(5)的全合成,以及邻苯二酚E(2)的结构重新分配。转换过程的仿生序列,在此过程中,[4 + 2]引发的级联反应和烯键反应均涉及单线态氧((1)O(2)),形成了关键步骤。邻苯二酚E(3)结构的重新分配,使其包含烯丙基氢过氧化物,为我们的生物遗传假说提供了有力的支持。
    DOI:
    10.1021/ol0493610
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (2Z,6Z)-3,7,11-Trimethyl-4-oxo-dodeca-2,6,10-trienal
    参考文献:
    名称:
    仿生香豆素B,E,I和J的仿生全合成和litavereillill E的结构重新分配。
    摘要:
    [反应:见正文]通过以下方法,首次实现了紫杉醇B(1),E(2),I(4)和J(5)的全合成,以及邻苯二酚E(2)的结构重新分配。转换过程的仿生序列,在此过程中,[4 + 2]引发的级联反应和烯键反应均涉及单线态氧((1)O(2)),形成了关键步骤。邻苯二酚E(3)结构的重新分配,使其包含烯丙基氢过氧化物,为我们的生物遗传假说提供了有力的支持。
    DOI:
    10.1021/ol0493610
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Illustrating the Power of Singlet Oxygen Chemistry in a Synthetic Context: Biomimetic Syntheses of Litseaverticillols A-G, I and J and the Structural Reassignment of Litseaverticillol E
    作者:Georgios Vassilikogiannakis、Ioannis Margaros、Tamsyn Montagnon、Manolis Stratakis
    DOI:10.1002/chem.200401311
    日期:2005.10.7
    Biomimetic syntheses of the litseaverticillols A-G, I and J are reported herein. The syntheses rely heavily on the application of two different modes of reaction for photochemically generated singlet oxygen, namely, the [4+2] cycloaddition of singlet oxygen (1O2) with furans and the ene reaction of 1O2 with double bonds. The highlight of these syntheses is a one-pot cascade sequence, involving five
    本文报道了枯草麻木AG,I和J的仿生合成。合成很大程度上依赖于光化学生成的单线态氧的两种不同反应模式的应用,即单线态氧(1O2)与呋喃的[4 + 2]环加成反应和1O2与双键的烯反应。这些合成的亮点是一锅级联序列,涉及由[4 + 2]反应引发的五种合成操作,以形成功能齐全的联苯香茅醇核心。然后使用一系列的区域选择性烯反应适当地官能化侧链。邻苯二酚E的合成(包括最初提出的结构和实际结构)都可以对该天然产物进行结构上的重新分配。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸