Biomimetic syntheses of the litseaverticillols A-G, I and J are reported herein. The syntheses rely heavily on the application of two different modes of reaction for photochemically generated singlet oxygen, namely, the [4+2] cycloaddition of singlet oxygen (1O2) with furans and the ene reaction of 1O2 with double bonds. The highlight of these syntheses is a one-pot cascade sequence, involving five
本文报道了枯草麻木AG,I和J的仿生合成。合成很大程度上依赖于光
化学生成的单线态氧的两种不同反应模式的应用,即单线态氧(1O2)与
呋喃的[4 + 2]环加成反应和1O2与双键的烯反应。这些合成的亮点是一锅级联序列,涉及由[4 + 2]反应引发的五种合成操作,以形成功能齐全的
联苯并
香茅醇核心。然后使用一系列的区域选择性烯反应适当地官能化侧链。
邻苯二酚E的合成(包括最初提出的结构和实际结构)都可以对该
天然产物进行结构上的重新分配。