[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl] acetate | 1026256-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 1026256-58-5
• 化学式: C₃₅H₅₆O₃Si
• 分子量: 552.913
• InChiKey: YKLVPBROGYKACV-RBCNWXMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.83
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl] acetate 在 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-6-methyl-6-(4,8,12-trimethyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl)-2-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-<<(1,1-dimethylethyl)silyl>oxy>-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl)-1(2H)-naphthalenone 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：