ethyl (E)-3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]but-2-enoate | 1376711-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]but-2-enoate
• CAS: 1376711-05-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: GTAAHXVQNFGKRJ-ACCUITESSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]but-2-enoate 在 C₂₄H₁₀BF₁₈^(1-)*C₃₉H₄₂IrNOP⁽¹⁺⁾ 、 氢气 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -5.0~25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 (+)-3-(4-isobutylphenyl)-N-methoxy-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective asymmetric hydrogenation of (E)-β,β-disubstituted α,β-unsaturated Weinreb amides catalyzed by Ir(i) complexes of SpinPhox ligands

  摘要：

  手性螺环膦-恶唑啉配体（SpinPhox）的铱（I）配合物在各种（E）-β，β-二取代α，β-不饱和N-甲氧基-N-甲基酰胺的不对称氢化（AH）反应中表现出良好至极佳的对映选择性，最高能以97%的对映体过量值获得相应的手性Weinreb酰胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc30812f
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-异丁基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 oil 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 ethyl (E)-3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective asymmetric hydrogenation of (E)-β,β-disubstituted α,β-unsaturated Weinreb amides catalyzed by Ir(i) complexes of SpinPhox ligands

  摘要：

  手性螺环膦-恶唑啉配体（SpinPhox）的铱（I）配合物在各种（E）-β，β-二取代α，β-不饱和N-甲氧基-N-甲基酰胺的不对称氢化（AH）反应中表现出良好至极佳的对映选择性，最高能以97%的对映体过量值获得相应的手性Weinreb酰胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc30812f