3-(4-tert-butylphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole | 1071148-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-tert-butylphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-tert-butylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 1071148-14-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: PVTMHLJTUVMMFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-butylphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole 、 N-benzyl-N-(p-toluenesulfonyl)-2-phenylethynylamine 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以79 %的产率得到(Z)-N-benzyl-N-(1-(3-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenylvinyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  银催化从酰胺和吡唑区域选择性合成 N-芳基-1H-吡唑基取代的苯磺酰胺

  摘要：

  以炔酰胺和吡唑为原料，实现了银催化区域选择性合成N-芳基-1H-吡唑基取代的苯磺酰胺衍生物。通过银催化的分子间有机转化，取代吡唑以良好至优异的产率制备苯磺酰胺，并在温和的反应条件下形成一个新的CN键。

  DOI：

  10.1002/asia.202300346
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以207 mg的产率得到3-(4-tert-butylphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  高荧光 1,3,5-三取代吡唑的区域选择性三组分合成

  摘要：

  3,5-二取代和 1,3,5-三取代的吡唑很容易从酰氯、末端炔烃和肼通过连续的一锅三组分 Sonogashira 偶联/迈克尔加成/环缩合序列合成，产率很好。这些吡唑在溶液和固态中都具有很强的荧光性。通过 UV/Vis 和荧光光谱以及 DFT 和 ZINDO CI 计算对电子特性的研究表明，激发态是高度极性的，可以对吸收和发射特性进行微调。3,5-二取代吡唑的 X 射线结构分析揭示了通过氢键和 π 堆积的自组织。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800444