N-{(1R,2R)-1-[(2R,3R,3aS,5R,6R,7S,7aR)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-3,6,7-trihydroxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-5-yl]-2-hydroxy-propyl}-acetamide | 91899-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-{(1R,2R)-1-[(2R,3R,3aS,5R,6R,7S,7aR)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-3,6,7-trihydroxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-5-yl]-2-hydroxy-propyl}-acetamide
• CAS: 91899-88-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₆O₇
• 分子量: 424.414
• InChiKey: LGWQYRASVQTGBC-ZUOGTXSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  198.1
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(1R,2R)-1-[(2R,3R,3aS,5R,6R,7S,7aR)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-3,6,7-trihydroxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-5-yl]-2-hydroxy-propyl}-acetamide 在 barium dihydroxide 作用下， 反应 30.0h， 生成 quantamine
  参考文献：
  名称：

  "Quantamycin" - a computer-simulated new-generation inhibitor of bacterial ribosomal binding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00332a078
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺嘌呤 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{(1R,2R)-1-[(2R,3R,3aS,5R,6R,7S,7aR)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-3,6,7-trihydroxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-5-yl]-2-hydroxy-propyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  "Quantamycin" - a computer-simulated new-generation inhibitor of bacterial ribosomal binding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00332a078