6-acetyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-one | 128652-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 6-acetyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 6-acetyl-chroman-2-one；6-Acetyl-chroman-2-on；6-Acetyl-3,4-dihydrochromen-2-one
• CAS: 128652-13-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: FKCFGIPTIUMBPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-one 在 sodium hydroxide 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactive Dienes:  Intramolecular Aromatic Oxidation of 3-(2-Hydroxyphenyl)-propionic Acids

  摘要：

  Treatment of 3-(2-hydroxyphenyl)-propionic acids with a hypervalent iodine reagent in the presence of a dienophile initiates a tandem intramolecular aromatic oxidation/Diels-Alder reaction. Herein we report (1) investigations on the scope and limitations of this novel reaction combination and (2) preliminary diastereoselectivity studies using alpha- and beta-substituted acids.

  DOI：

  10.1021/ol0169776
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 palladium diacetate 一氯化碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 18.0~65.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 6-acetyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-substituted-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-ones(dihydrocoumarins) via palladium catalysed coupling reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87186-h

文献信息

• Borsche; Hahn-Weinheimer, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 198,201
  作者：Borsche、Hahn-Weinheimer

  DOI：——

  日期：——
• DAVIES, STEPHEN G.;PYATT, DIRK;THOMSON, COLIN, J. ORGANOMET. CHEM., 387,(1990) N, C. 381-390
  作者：DAVIES, STEPHEN G.、PYATT, DIRK、THOMSON, COLIN

  DOI：——

  日期：——
• Ligand-Directed Covalent Modification of Protein
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US20170218353A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.