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3-羟基环丁烷羧酸乙酯 | 17205-02-6

中文名称
3-羟基环丁烷羧酸乙酯
中文别名
3-羟基环丁基甲酸乙酯;3-羟基环丁烷甲酸乙酯
英文名称
ethyl 3-hydroxycyclobutanecarboxylate
英文别名
ethyl 3-hydroxycyclobutane-1-carboxylate;3-Hydroxy-cyclobutancarbonsaeure-ethylester;ethyl trans-3-hydroxycyclobutanecarboxylate
3-羟基环丁烷羧酸乙酯化学式
CAS
17205-02-6
化学式
C7H12O3
mdl
MFCD09758972
分子量
144.17
InChiKey
KTVUZBJHOAPDGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    209℃
  • 密度:
    1.180
  • 闪点:
    83℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥环境下

SDS

SDS:c5df457358aab75b6f76de1e1e82ce76
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基环丁烷羧酸乙酯吡啶草酰氯lithium 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺丁酮 为溶剂, 反应 45.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    PDE 10a Inhibitors for the Treatment of Type II Diabetes
    摘要:
    揭示了用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式(I)表示: 其中R1、R2、L和Q在此处定义。
    公开号:
    US20140364413A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-苄氧基-环丁烷甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 3-羟基环丁烷羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and ionization constants of m- and p-substituted cis-3-phenylcyclobutanecarboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01269a056
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2015180612A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.
    揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
  • [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2018069863A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    式(I)的化合物,其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶(H-PGDS)的抑制剂,可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
  • [EN] FLAVONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLAVONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE CAUSÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020053249A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    The present invention provides flavone derivatives having the general formula (I) which are useful for the treatment of Hepatitis B Virus infection (HBV). The compounds act as cccDNA (covalently closed circular DMA) inhibitors.
    本发明提供了具有通用公式(I)的黄酮衍生物,用于治疗乙型肝炎病毒感染(HBV)。这些化合物作为cccDNA(共价闭合环状DNA)抑制剂发挥作用。
  • 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20200108075A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.
    公式(I)的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体,以及它们作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法,治疗HPK1依赖性疾病的方法,增强免疫应答的方法,以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
  • [EN] OXAZOLIDINONE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE OXAZOLIDINONE-HYDROXAMIQUE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2015066413A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    This invention pertains generally to treating bacterial infections using organic compounds of Formula I. In certain aspects, the invention pertains to treating infections caused by Gram-negative bacteria. (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 and defined herein.
    这项发明通常涉及使用式I的有机化合物治疗细菌感染。在某些方面,该发明涉及治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。
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