(Z)-3-(3-(3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylic acid | 1388842-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-3-(3-(3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylic acid
• 英文别名: (Z)-3-[3-[3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1388842-45-2
• 化学式: C₁₂H₈F₃N₃O₃
• 分子量: 299.209
• InChiKey: IGVZPSHUNCGQKR-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(3-(3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylic acid 在 甲烷磺酸 N-甲基吗啉 、 水 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (Z)-3-(1-(2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)vinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLEFIN CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DES OLÉFINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明一般涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的药物组合物，例如，在治疗，调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况，如治疗癌症和其他肿瘤性疾病，炎症性疾病，异常组织生长和纤维化的障碍，包括心肌病，肺纤维化，肝纤维化，肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。

  公开号：

  WO2012099807A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-isopropyl 3-(3-(3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylate 、 氢氧化锂 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 3 g of crude compound的产率得到(Z)-3-(3-(3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nuclear transport modulators and uses thereof

  摘要：

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述的那样。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组成物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用。

  公开号：

  US09428490B2

文献信息

• OLEFIN CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Sandanayaka Vincent P.

  公开号：US20120258986A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  该发明通常涉及核转运调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的药物组成物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况方面的使用，例如治疗癌症和其他肿瘤性疾病、炎症性疾病、异常组织生长和纤维化疾病，包括心肌病、肺纤维化、肝纤维化、肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。
• Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof
  申请人：Sandanayaka Vincent P.

  公开号：US20150018332A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g, in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核转运调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的使用。
• NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Karyopharm Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2736883A1

  公开（公告）日：2014-06-04
• Nuclear Transport Modulators And Uses Thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20170137430A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.
• US9303000B2
  申请人：——

  公开号：US9303000B2

  公开（公告）日：2016-04-05