5-azido-3-oxapentyl (2,3-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 243136-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-azido-3-oxapentyl (2,3-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-diacetyloxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] acetate
• CAS: 243136-84-7
• 化学式: C₃₁H₄₄N₄O₁₅
• 分子量: 712.708
• InChiKey: YCYLVEZMRMPZRW-CNEQDQPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-3-oxapentyl (2,3-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(β-maleimidopropionamido)-3-oxapentyl (sodium [5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl]onate)-(2->6)-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在C-1I处带有5-氨基-3-氧杂戊基间隔基的唾液酸-α-（2→6）-乳糖胺三糖的合成

  摘要：

  作为旨在获得改进的针对癌胚抗原（CEA）碳水化合物片段的单克隆抗体的持续研究的一部分，合成了在C位带有5-氨基-3-氧杂戊基间隔基的唾液酸-（2-> 6）-乳糖胺三糖-1I已开发。描述了访问此目标的两种不同途径。为此目的，使用结晶的2,3-二-以5-羟甲基化的方式将5-叠氮基-3-氧杂戊基6-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）以81％的产率选择性地β-半乳糖基化。 O-乙酰基-4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯为供体，利用C-2为4的庞大邻苯二甲酰亚胺基。另一方面，合适的受保护受体5-叠氮基的半乳糖基化-3-氧杂戊基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷与结晶的2,3-二-O-乙酰基-4，6-O-亚苄基-α-D-半乳糖基溴化物以中等58％的产率提供了相应的二糖。尽管第一种策略与第二种策略不同，但实际上需要在

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00022-1
• 作为产物：
  描述：

  5-azido-3-oxapentyl (2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以94%的产率得到5-azido-3-oxapentyl (2,3-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在C-1I处带有5-氨基-3-氧杂戊基间隔基的唾液酸-α-（2→6）-乳糖胺三糖的合成

  摘要：

  作为旨在获得改进的针对癌胚抗原（CEA）碳水化合物片段的单克隆抗体的持续研究的一部分，合成了在C位带有5-氨基-3-氧杂戊基间隔基的唾液酸-（2-> 6）-乳糖胺三糖-1I已开发。描述了访问此目标的两种不同途径。为此目的，使用结晶的2,3-二-以5-羟甲基化的方式将5-叠氮基-3-氧杂戊基6-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）以81％的产率选择性地β-半乳糖基化。 O-乙酰基-4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯为供体，利用C-2为4的庞大邻苯二甲酰亚胺基。另一方面，合适的受保护受体5-叠氮基的半乳糖基化-3-氧杂戊基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷与结晶的2,3-二-O-乙酰基-4，6-O-亚苄基-α-D-半乳糖基溴化物以中等58％的产率提供了相应的二糖。尽管第一种策略与第二种策略不同，但实际上需要在

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00022-1