(6R,9R)-9-methyl-6-prop-1-en-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 136733-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6R,9R)-9-methyl-6-prop-1-en-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 136733-93-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: UAOWUGRHCRDMAZ-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  长叶薄荷酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 9-Methyl-6-(1-methylvinyl)-1,4-dioxaspiro<4,5>decane 、 (6R,9R)-9-methyl-6-prop-1-en-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Miller, David; Bilodeau, Francois; Burnell, Robert H., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 7, p. 1100 - 1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis and Absolute Configuration of Laurenditerpenol: A Hypoxia Inducible Factor-1 Activation Inhibitor
  作者：Amar G. Chittiboyina、Gundluru Mahesh Kumar、Paulo B. Carvalho、Yang Liu、Yu-Dong Zhou、Dale G. Nagle、Mitchell A. Avery

  DOI：10.1021/jm7011062

  日期：2007.12.13

  The absolute stereo structure of the natural product laurenditerpenol (IS, 6R, 7S, 10R, 11R, 14S, 15R) has been accomplished from eight plausible stereoisomers by its first asymmetric total synthesis in a highly convergent and flexible synthetic pathway. Six stereoisomers of laurenditerpenol were synthesized and evaluated for their biological activity.