Benzoic acid 2-benzenesulfonylmethyl-3-hydroxy-3-methyl-butyl ester | 215022-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 2-benzenesulfonylmethyl-3-hydroxy-3-methyl-butyl ester
• CAS: 215022-83-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅S
• 分子量: 362.447
• InChiKey: ADCPIYZHSHVZBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 2-benzenesulfonylmethyl-3-hydroxy-3-methyl-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 tert-butyl-[[(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(E,2R)-6-methyl-5-methylidenehept-3-en-2-yl]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for Retro-Cycloaddition of Adducts from Steroidal 5,7-Dienes and 4-Phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione and Application to the Syntheses of Biosynthetic Intermediates of Ergosterol.

  摘要：

  在沸腾的二甲苯中使用1, 8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯（DBU）被发现是一种便捷的方法，用于4-苯基-1, 2, 4-三氮唑-3, 5-二酮（PTAD）与固醇5, 7-二烯加合物的逆环加成。这一过程被应用于合成ergosta-5, 7, 24(28)-三烯-3β-醇和ergosta-5, 7, 22, 24(28)-四烯-3β-醇。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1454
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 在 吡啶 、 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Benzoic acid 2-benzenesulfonylmethyl-3-hydroxy-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for Retro-Cycloaddition of Adducts from Steroidal 5,7-Dienes and 4-Phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione and Application to the Syntheses of Biosynthetic Intermediates of Ergosterol.

  摘要：

  在沸腾的二甲苯中使用1, 8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯（DBU）被发现是一种便捷的方法，用于4-苯基-1, 2, 4-三氮唑-3, 5-二酮（PTAD）与固醇5, 7-二烯加合物的逆环加成。这一过程被应用于合成ergosta-5, 7, 24(28)-三烯-3β-醇和ergosta-5, 7, 22, 24(28)-四烯-3β-醇。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1454