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3-[4-[4-(6-Bromohexoxy)but-1-ynyl]phenyl]imidazolidine-2,4-dione | 457644-01-8

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-[4-(6-Bromohexoxy)but-1-ynyl]phenyl]imidazolidine-2,4-dione
英文别名
——
3-[4-[4-(6-Bromohexoxy)but-1-ynyl]phenyl]imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
457644-01-8
化学式
C19H23BrN2O3
mdl
——
分子量
407.307
InChiKey
HRSZWRIKLBRBBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    长效水杨醇的发现β 2肾上腺素能受体激动剂掺入乙内酰脲或尿嘧啶环
    摘要:
    β的一系列新颖的,有效的和选择性的人2结合的右手侧苯环上的乙内酰脲或尿嘧啶环肾上腺素受体激动剂([R)-salmeterol被呈现。乙内酰脲12a在体外对豚鼠气管的作用时间长,在豚鼠体内以EC 90 25μM的作用时间为12 h 。它在大鼠中的口服吸收低于沙美特罗,并且在大鼠和狗中的体内生物利用度均低于沙美特罗(分别为2%和5%)。提出了一种改进的测量给予大鼠的类似物的吸收分数的方法,该方法考虑了葡糖醛酸化的分数。化合物12a在人肝微粒体和肝细胞中代谢为活性乙醛酸12m。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.05.064
  • 作为产物:
    描述:
    对碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodideN,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-[4-[4-(6-Bromohexoxy)but-1-ynyl]phenyl]imidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    长效水杨醇的发现β 2肾上腺素能受体激动剂掺入乙内酰脲或尿嘧啶环
    摘要:
    β的一系列新颖的,有效的和选择性的人2结合的右手侧苯环上的乙内酰脲或尿嘧啶环肾上腺素受体激动剂([R)-salmeterol被呈现。乙内酰脲12a在体外对豚鼠气管的作用时间长,在豚鼠体内以EC 90 25μM的作用时间为12 h 。它在大鼠中的口服吸收低于沙美特罗,并且在大鼠和狗中的体内生物利用度均低于沙美特罗(分别为2%和5%)。提出了一种改进的测量给予大鼠的类似物的吸收分数的方法,该方法考虑了葡糖醛酸化的分数。化合物12a在人肝微粒体和肝细胞中代谢为活性乙醛酸12m。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.05.064
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文献信息

  • Agonists of beta-adrenoceptors
    申请人:——
    公开号:US20040242890A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases. 1
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其制造方法,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用,特别是在呼吸系统疾病的预防和治疗中的应用。
  • AGONISTS OF BETA-ADRENORECEPTORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1366025B1
    公开(公告)日:2007-06-27
  • US7144908B2
    申请人:——
    公开号:US7144908B2
    公开(公告)日:2006-12-05
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