methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranoside | 78797-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 78797-68-9
• 化学式: C₅₄H₆₆O₂₉S₃
• 分子量: 1275.3
• InChiKey: IMFNBFINNBPNIE-GBYYGHABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  369.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranoside 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α- and β-cellotriose hendecaacetates and of several 6,6′,6″-tri-substituted derivatives of methyl β-cellotrioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80761-2
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside 、 对甲苯磺酰氯 生成 methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α- and β-cellotriose hendecaacetates and of several 6,6′,6″-tri-substituted derivatives of methyl β-cellotrioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80761-2