本发明提供一种可以在工业上廉价且有效地制备
左旋沙丁胺醇的方法。本方法采用以保护的4‑羟基‑3‑羟甲基
苯乙酮为原料,与
溴反应生成酰基或烷基保护的4‑羟基‑3‑羟甲基
溴代
苯乙酮,并在(1R,2S)‑(+)‑
茚醇为催化剂存在条件下,用
硼烷对上述结构式中羰基进行手性还原,得到R构型的酰基或烷基保护的4‑羟基‑3‑羟甲基α
溴代
苯乙醇,再与
叔丁胺反应生成酰基或烷基保护的4‑羟基‑3‑羟甲基苯基
氨基
乙醇,最后脱去酰基保护基,得
左旋沙丁胺醇游离碱,后者可与酸成盐,成品光学纯度达99.9%,无需其他手性拆分方式进行纯化。