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4'-benzyloxy-3'-acetoxymethylacetophenone | 39235-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4'-benzyloxy-3'-acetoxymethylacetophenone
英文别名
4-benzyloxy-3-acetyloxymethylacetophenone;5-Acetyl-2-benzyloxy-benzylacetat;(5-Acetyl-2-phenylmethoxyphenyl)methyl acetate
4'-benzyloxy-3'-acetoxymethylacetophenone化学式
CAS
39235-60-4
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
QNCBQTCWLYWMCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种左旋沙丁胺醇及其盐的制备方法
    申请人:北京嘉事联博医药科技有限公司
    公开号:CN106380409A
    公开(公告)日:2017-02-08
    本发明提供一种可以在工业上廉价且有效地制备左旋沙丁胺醇的方法。本方法采用以保护的4‑羟基‑3‑羟甲基苯乙酮为原料,与反应生成酰基或烷基保护的4‑羟基‑3‑羟甲基苯乙酮,并在(1R,2S)‑(+)‑醇为催化剂存在条件下,用硼烷对上述结构式中羰基进行手性还原,得到R构型的酰基或烷基保护的4‑羟基‑3‑羟甲基α苯乙醇,再与叔丁胺反应生成酰基或烷基保护的4‑羟基‑3‑羟甲基苯基乙醇,最后脱去酰基保护基,得左旋沙丁胺醇游离碱,后者可与酸成盐,成品光学纯度达99.9%,无需其他手性拆分方式进行纯化。
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