2-Methoxymethyl-2-methylcyclohexanon | 69843-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methoxymethyl-2-methylcyclohexanon
• 英文别名: 2-(methoxymethyl)-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 69843-62-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: YOXVPLPSSUMPQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxymethyl-2-methylcyclohexanon 在 N-甲基吲哚酮 、 溴 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Bromo-6-methoxymethyl-6-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α- and/or γ-benzoyloxy-α,β-enones from α-halo-α,β-enones

  摘要：

  Sodium benzoate reacts with alpha-halo-alpha,beta-enones in the presence of tetrabutylammonium hydrogensulfate or 18-Crown-6 to afford alpha- and/or gamma-benzoyloxy-alpha,beta-enones in good yield. The alpha/gamma and gamma/gamma' selectivities are dependent on the Substrate and reagent. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.119
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-Methoxymethyl-2-methylcyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α- and/or γ-benzoyloxy-α,β-enones from α-halo-α,β-enones

  摘要：

  Sodium benzoate reacts with alpha-halo-alpha,beta-enones in the presence of tetrabutylammonium hydrogensulfate or 18-Crown-6 to afford alpha- and/or gamma-benzoyloxy-alpha,beta-enones in good yield. The alpha/gamma and gamma/gamma' selectivities are dependent on the Substrate and reagent. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.119

文献信息

• Novel synthesis of .alpha.-methylene carbonyl compounds
  作者：Tatsuya Shono、Ikuzo Nishiguchi、Tawara Komamura、Manji Sasaki

  DOI：10.1021/ja00498a031

  日期：1979.2