S-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl thiophene-2-carbothioate | 941568-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl thiophene-2-carbothioate
• CAS: 941568-94-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S₂
• 分子量: 276.38
• InChiKey: SIGQORPLYTYFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl thiophene-2-carbothioate 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3,5-dimethyl-4-phenylthiophen-2-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过羟基乙酸酯合成多取代的呋喃，吡咯和噻吩。

  摘要：

  开发了一种使用合成酸酯制备多取代呋喃，噻吩和吡咯的有效合成方法。通过C2-C3和C3-C4键形成的这种新颖的正式[4 +1]环化过程包括关键步骤：环加成，环化，脱羧和脱水。

  DOI：

  10.1021/ol0705200
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 α-Mercaptopropiophenon 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到S-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl thiophene-2-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  通过羟基乙酸酯合成多取代的呋喃，吡咯和噻吩。

  摘要：

  开发了一种使用合成酸酯制备多取代呋喃，噻吩和吡咯的有效合成方法。通过C2-C3和C3-C4键形成的这种新颖的正式[4 +1]环化过程包括关键步骤：环加成，环化，脱羧和脱水。

  DOI：

  10.1021/ol0705200