3-methyl-1-(3-phenyl-acryloyl)-1H-pyrazole | 69413-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(3-phenyl-acryloyl)-1H-pyrazole
• CAS: 69413-10-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: SOBDULRVBIJURV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioxoisoindolin-2-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropanoate 、 3-methyl-1-(3-phenyl-acryloyl)-1H-pyrazole 在 二氢吡啶 、 Λ-Rh(acetonitrile)2(5-(tert-butyl)-2-phenylbenzo[d]thiazole)PF6 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性光氧化还原催化合成β-取代的γ-氨基丁酸衍生物

  摘要：

  β-取代的手性γ-氨基丁酸具有重要的生物学活性，是合成药物的重要中间体。本文报道了通过无可见光诱导的无光催化剂不对称自由基共轭物加成反应合成β-取代的γ-氨基丁酸衍生物的有效催化对映选择性方法。以良好的收率（42–89％）和出色的对映选择性（90-97％ee）获得了各种β-取代的γ-氨基丁酸类似物，包括以前难以获得的含氟化季铵立体中心的衍生物。通过提供直接合成的药物或相关生物活性化合物（S）-普瑞巴林（）的合成途径，证明了有价值的应用R）-baclofen，（R）-咯利普兰和（S）-nebracetam。

  DOI：

  10.1002/anie.201804040