1H-1’,5-biindole | 479500-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-1’,5-biindole
• 英文别名: 5-(indol-1-yl)indole
• CAS: 479500-96-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: GQWFWAJLEGBPDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1’,5-biindole 在 三甲基氯硅烷 、 mercury(II) diacetate 、 碘 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CAr–N键形成的吲哚-吲哚乌尔曼交叉偶联：（-）-曲霉嗪A的全合成

  摘要：

  开发了一种新的合成方法，用于异二聚体bis-Trp / Pro-diketopiperazine生物碱（-）-aspergilazineA。该方法基于先前优化的Cu I催化的吲哚单元的C Ar -N Ullmann偶联。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700842
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基吲哚 在 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1H-1’,5-biindole
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of 1-Hydroxyindole Derivatives: Nucleophilic Substitution Reactions on Indole Nucleus

  摘要：

  Nucleophilic substitution reactions were newly found to occur generally in the chemistry of 1-hydroxyindole derivatives. Its application to the synthesis of a phytoalexin, brassicanal A, is reported.

  DOI：

  10.3987/com-92-6140