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N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine allyl ester | 894392-53-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine allyl ester
英文别名
——
N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine allyl ester化学式
CAS
894392-53-1
化学式
C71H74N2O15
mdl
——
分子量
1195.37
InChiKey
SILWROPVMJAWJE-YDUFBRBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.45
  • 重原子数:
    88.0
  • 可旋转键数:
    26.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    186.03
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine allyl ester四(三苯基膦)钯 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以100%的产率得到N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine
    参考文献:
    名称:
    Solid-Phase Synthesis of Core 8O-Glycan-Linked MUC5AC Glycopeptide
    摘要:
    利用糖基化氟化物方法,通过两个糖苷化反应立体选择性地合成了用于糖肽的核心 8 O-聚糖(15a/15b)的苄基保护二糖构件。利用这些构件固相合成了含有两个 O-聚糖的糖肽,其序列与 MUC5AC 的串联重复结构域的共识序列一致。合成的糖肽用试剂 K 从树脂中分离出来,随后在低酸 TfOH 条件下进行脱苄基反应,得到糖肽 2。该合成样本将在粘蛋白糖形的物理化学或免疫化学表征研究中用作合适的标准。
    DOI:
    10.1271/bbb.69.1575
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-galactopyranosyl fluoride 在 二氯二茂锆 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine allyl ester
    参考文献:
    名称:
    Solid-Phase Synthesis of Core 8O-Glycan-Linked MUC5AC Glycopeptide
    摘要:
    利用糖基化氟化物方法,通过两个糖苷化反应立体选择性地合成了用于糖肽的核心 8 O-聚糖(15a/15b)的苄基保护二糖构件。利用这些构件固相合成了含有两个 O-聚糖的糖肽,其序列与 MUC5AC 的串联重复结构域的共识序列一致。合成的糖肽用试剂 K 从树脂中分离出来,随后在低酸 TfOH 条件下进行脱苄基反应,得到糖肽 2。该合成样本将在粘蛋白糖形的物理化学或免疫化学表征研究中用作合适的标准。
    DOI:
    10.1271/bbb.69.1575
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