N, N-dimethylnopylamine | 68671-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N, N-dimethylnopylamine
• 英文别名: N,N-dimethylhydronopylamine
• CAS: 68671-17-0
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: XAYIOFBCOIRKDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 N, N-dimethylnopylamine 以 Petroleum ether 为溶剂， 以85%的产率得到N,N-dimethyl-N-butylhydronopylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  二烷基氢化诺卜基卤化铵化合物合成方法及 其应用

  摘要：

  本发明适用于天然产物化学合成领域，提供了一种二烷基氢化诺卜基卤化铵化合物合成方法及其应用，其中，所述二烷基氢化诺卜基卤化铵化合物，其化学结构式为：，其中，R选自甲基或者乙基；R’选自乙基、丙基、丁基或者戊基；X选自卤素。采用菌丝生长速率法对其进行抑菌活性分析，实验结果表明，在药液浓度为500 mg/L下，二烷基氢化诺卜基卤化铵化合物对层出镰刀菌、梨链格孢菌、辣椒菌核病菌、辣椒疫霉病菌、毛竹枯梢病菌、猕猴桃果实拟茎点霉菌、松枯梢病菌、七叶树壳梭孢菌等植物病原菌均具有优异的抑制作用，且远远超过百菌清对这些病原真菌的抑制效果。

  公开号：

  CN109593041B

文献信息

• 含刚性碳氢链联结基的氢化诺卜基双子季铵盐、其合成方法、其应用及抗菌剂
  申请人：江西农业大学

  公开号：CN111393307A

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明适用于化学合成及抗菌技术领域，提供了一种含刚性碳氢链联结基的氢化诺卜基双子季铵盐、其合成方法、其应用及抗菌剂，该氢化诺卜基双子季铵盐的合成方法包括以下步骤：将含氢化诺卜基的叔胺化合物和卤化物在弱极性溶剂中进行回流反应，得到反应产物；所述卤化物为1,4‑二溴化苄或1,4‑二氯化苄；将反应产物进行冷却结晶后，再经吸滤、洗涤和真空干燥处理，得到所述氢化诺卜基双子季铵盐。该氢化诺卜基双子季铵盐对水稻纹枯病菌、油茶炭疽病菌、枇杷炭疽病菌、松枯梢病菌、七叶树壳梭孢菌、彩绒革盖菌、烟草黑胫病菌、西瓜枯萎病菌等植物病原菌具有较好的抑制作用。
• 二烷基氢化诺卜基苄基季铵盐的合成方法及 其抗菌应用
  申请人：江西农业大学

  公开号：CN106631818B

  公开（公告）日：2018-03-20

  本发明公开了一种合成二烷基氢化诺卜基苄基季铵盐化合物的方法和这类化合物的抗菌应用，本发明由二烷基氢化诺卜基胺与苄基卤代物直接一步合成得到二烷基氢化诺卜基苄基季铵盐，在有机溶剂中，二烷基氢化诺卜基胺分别与苄基卤代物(氯、溴、碘)按一定物料比投料于装有搅拌子和冷凝回流装置的锥形瓶中，加热进行反应，反应温度控制在100~150℃，反应时间控制在1~3d。反应后产物经抽滤、洗涤、重结晶和真空干燥，分别合成得到7种二烷基氢化诺卜基苄基季铵盐化合物，7种二烷基氢化诺卜基苄基季铵盐化合物对柑橘茎点霉菌和柑橘炭疽菌均具有良好的抑制作用。本发明原料丰富，操作简单，反应条件温和，纯化后处理简单。这类抗菌化合物相比于传统的抗菌剂，具有结构简单，安全无毒，环境污染少等优点，具有良好的应用前景。
• 一种双氢化诺卜基的季铵盐的合成方法与抗 菌应用
  申请人：江西农业大学

  公开号：CN110172026B

  公开（公告）日：2021-08-24

  一种双氢化诺卜基的季铵盐的合成方法与抗菌应用，其合成反应的步骤是以含氢化诺卜基的叔胺和等量或稍微过量的氢化诺卜基溴为原料在弱极性溶剂中加热反应，反应后经浓缩去溶剂，用非极性溶剂洗涤、冷却结晶、过滤、真空干燥得到3种双氢化诺卜基的季铵盐，然后对13种植物病原菌进行抑菌活性测试，结果表明：3种季铵盐对所试13种植物病原菌都有很好的抑制作用，抑制效果超过甚至大大超过相应浓度下的百菌清。本发明所用的原料由β‑蒎烯合成而来，具有来源丰富、廉价和可再生等特点，反应条件温和、设备简单、操作简便，产物收率高、纯度高，相比于传统的抗菌剂，这些化合物还具有安全无毒、环境污染少等优点，具有良好的开发应用前景。