6-fluoro-N-(3-methoxypropyl)-2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide hydrochloride | 1069131-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-fluoro-N-(3-methoxypropyl)-2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: 6-fluoro-N-(3-methoxypropyl)-2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1069131-78-7
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₅O₃*ClH
• 分子量: 463.939
• InChiKey: WVUIPJPVZOHBOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 盐酸 、 lithium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 200.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 39.67h， 生成 6-fluoro-N-(3-methoxypropyl)-2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121063

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazo[4,5-B]Pyridine-7-Carboxamides 704
  申请人：Arvidsson Per

  公开号：US20100234593A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to new compounds of formula (I) as a free base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其为自由碱或药学上可接受的盐、溶剂或其盐的溶剂，以及制备它们的过程和其中使用的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药配方以及在治疗中使用所述活性化合物的用途。