5',N3-bis(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-(isobutylmethylenesulfonate)uridine | 459425-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5',N3-bis(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-(isobutylmethylenesulfonate)uridine
• 英文别名: 5',N₃-bis(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-(isobutylmethylenesulfonate)uridine
• CAS: 459425-68-4
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₁₂S
• 分子量: 578.638
• InChiKey: HVIXZYJMDYCPOC-PSBWJHGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  178.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5',N3-bis(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-(isobutylmethylenesulfonate)uridine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 磺酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-((2R,4S,5S)-5-tert-Butoxycarbonyloxymethyl-4-chlorosulfonylmethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Johnson II, David C.; Widlanski, Theodore S., Synthesis, 2002, # 6, p. 809 - 815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4R,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-dihydro-furan-(3Z)-ylidene]-methanesulfonic acid isobutyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5',N3-bis(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-(isobutylmethylenesulfonate)uridine
  参考文献：
  名称：

  Johnson II, David C.; Widlanski, Theodore S., Synthesis, 2002, # 6, p. 809 - 815

  摘要：

  DOI：