2-chloro-9-<2',3'-O-isopropylidene-5'-O-(N-t-butyloxycarbonyl-L-alanyl)sulfamoyl-β-D-ribofuranosyl>adenine | 110231-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-chloro-9-<2',3'-O-isopropylidene-5'-O-(N-t-butyloxycarbonyl-L-alanyl)sulfamoyl-β-D-ribofuranosyl>adenine
• 英文别名: 2-chloro-2',3'-O-isopropylidene-5'-O-(N-(Boc-L-alanyl)sulfamoyl)adenosine；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxysulfonylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 110231-47-5
• 化学式: C₂₁H₃₀ClN₇O₉S
• 分子量: 592.03
• InChiKey: UPBNUFXYUNZZFN-LVTXOYHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  208.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9-<2',3'-O-isopropylidene-5'-O-(N-t-butyloxycarbonyl-L-alanyl)sulfamoyl-β-D-ribofuranosyl>adenine 以16%的产率得到ascamycin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of nucleoside antibiotic. Ascamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83912-x
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2',3'-O-isopropylideneadenosine 在 氨基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-9-<2',3'-O-isopropylidene-5'-O-(N-t-butyloxycarbonyl-L-alanyl)sulfamoyl-β-D-ribofuranosyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of ascamycin and related analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89967-1

文献信息

• ISONO, KIESI;UBUKATA, MAKOTO
  作者：ISONO, KIESI、UBUKATA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——