2-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one | 918350-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one
• 英文别名: 2-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethanone
• CAS: 918350-08-0
• 化学式: C₁₂H₈BrClO₂S
• 分子量: 331.61
• InChiKey: ZIIZDLCHBUOWCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 、 2-(2-chlorophenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile 、 5-溴噻吩-2-甲醛 在 氮气 、 盐酸 、 乙醚 、 水 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.67h， 以to give a brown oil (320 mg, 14% yield)的产率得到2-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE BASED LXR MODULATORS

  摘要：

  本发明公开了使用本发明化合物，例如公式IIa、IIb、IIc或IId及其药学上可接受的盐的方法。这些化合物在治疗、预防、抑制或改善受核受体活性调节或受核受体活性牵涉的疾病或疾病症状方面具有用途。

  公开号：

  US20140038964A1

文献信息

• IMIDAZOLE BASED LXR MODULATORS
  申请人：Busch Brett B.

  公开号：US20100075964A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae IIa, IIb, IIc or IId, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R 1 , R 2 , R 21 , R 3 and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如公式IIa、IIb、IIc或IId的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体和前药，可用作肝X受体活性调节剂，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• US8569352B2
  申请人：——

  公开号：US8569352B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US9000022B2
  申请人：——

  公开号：US9000022B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] IMIDAZOLE BASED LXR MODULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE LXR DE TYPE IMIDAZOLE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2007002563A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Compounds of the invention, such as compounds of Formulae IIa, IIb, IIc or IId, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R¹, R², R²¹, R³ and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés, tels que ceux de Formule IIa, IIb, IIc ou IId, ainsi que des sels, isomères et prodrogues de qualité pharmaceutique desdits composés, pouvant être employés en tant qu'agents régulateurs de l'activité des récepteurs X du foie, R¹, R², R²¹, R³ et G étant tel que définis dans la présente invention. La présente invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant lesdits composés et des méthodes d'emploi desdits composés.
• Imidazole based LXR modulators
  申请人：Busch Brett B.

  公开号：US08569352B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae IIa, IIb, IIc or IId, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3 and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如公式IIa、IIb、IIc或IId的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体和前药，可用作肝X受体活性调节剂，其中R1、R2、R21、R3和G在此被定义。本发明还公开了含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。