3-脱氧-D-赤式呋喃戊糖三乙酸酯 | 865853-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-脱氧-D-赤式呋喃戊糖三乙酸酯
• 英文名称: (3R,5S)-5-(methylacetoxytetrahydrofuran)-2,3-diyl diacetate
• 英文别名: 1,2,5,-tri-O-acetyl-3-deoxy-D-ribofuranose；tri-O-acetyl-3-deoxy-D-ribofuranose；(2S,3S,5S)-5-(acetoxymethyl)-tetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate；[(2S,4R)-4,5-diacetyloxyoxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 865853-43-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₇
• 分子量: 260.244
• InChiKey: MJDHNUNTWAOQPO-MTULOOOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-脱氧-D-赤式呋喃戊糖三乙酸酯 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 虫草素
  参考文献：
  名称：

  WO2018133854A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018133854A5
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 硫酸 、 tetrabutylammonium borohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-脱氧-D-赤式呋喃戊糖三乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING AGONISTS
  [FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  揭示了一种通过调节STING来治疗受影响的疾病、综合征或紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中B2、X2、R2a、R2b、R2c、Z-M-Y、Y1-M1Z1、B1、X1、R1a、R1b、R1c如本文所定义。

  公开号：

  WO2019118839A1

文献信息

• Modified nucleosides for the treatment of viral infections and abnormal cellular proliferation
  申请人：——

  公开号：US20030087873A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The disclosed invention is a composition for and a method of treating a Flaviviridae (including BVDV and HCV), Orthomyxoviridae (including Influenza A and B) or Paramyxoviridae (including RSV) infection, or conditions related to abnormal cellular proliferation, in a host, including animals, and especially humans, using a nucleoside of general formula (I)-(XXIII) or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug. This invention also provides an effective process to quantify the viral load, and in particular BVDV, HCV or West Nile Virus load, in a host, using real-time polymerase chain reaction (“RT-PCR”). Additionally, the invention discloses probe molecules that can fluoresce proportionally to the amount of virus present in a sample.

  该公开的发明涉及一种用于治疗Flaviviridae（包括BVDV和HCV）、Orthomyxoviridae（包括甲型和乙型流感）或Paramyxoviridae（包括RSV）感染或与异常细胞增殖有关的病况的组合物和方法，适用于宿主，包括动物，尤其是人类，使用通用式（I）-（XXIII）的核苷或其药学上可接受的盐或前药。该发明还提供了一种有效的过程，用于量化病毒载量，特别是BVDV、HCV或西尼罗河病毒载量，使用实时聚合酶链反应（RT-PCR）。此外，该发明揭示了可以与样本中存在的病毒数量成比例发光的探针分子。
• NICOTINYL RIBOSIDE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：MitoPower, LLC

  公开号：US20200397807A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure provides nicotinamide riboside (NR), the reduced form of NR (NRH), nicotinic acid riboside (NAR), the reduced form of NAR (NARH), derivatives thereof, compositions thereof and uses thereof. The NR and NAR derivatives have improved stability and bioavailability compared to NR and NAR. NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof can increase cellular NAD + levels and enhance mitochondrial and cellular function and cell viability. Therefore, NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof, whether alone or in combination with one or more additional therapeutic agents (e.g., a mitochondrial uncoupler or/and a PARP inhibitor), are useful for treating mitochondrial diseases, mitochondria-related diseases and conditions, metabolic disorders, and other disorders and conditions.

  该披露提供烟酰胺核糖苷（NR）、烟酰胺核糖苷的还原形式（NRH）、烟酸核糖苷（NAR）、烟酸核糖苷的还原形式（NARH）、以及它们的衍生物、组合物和用途。与NR和NAR相比，NR和NAR的衍生物具有更好的稳定性和生物利用度。NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物可以增加细胞NAD+水平，增强线粒体和细胞功能以及细胞存活能力。因此，NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物，无论是单独使用还是与一个或多个额外治疗剂（例如线粒体解耦蛋白抑制剂和/或PARP抑制剂）结合使用，都可用于治疗线粒体疾病、与线粒体相关的疾病和症状、代谢紊乱以及其他疾病和症状。
• CO-CRYSTALS OF 5-AMINO-2-OXOTHIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDIN-3(2H)-YL-5-HYDROXYMETHYL TETRAHYDROFURAN-3-YL ACETATE AND METHODS FOR PREPARING AND USING THE SAME
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160176899A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Co-crystals of Formula I compounds and their pharmaceutical compositions are novel therapeutics for the treatment of diseases, such as human immunodeficiency virus (HIV) infection, hepatitis B virus (HBV) infection, hepatitis C virus (HCV) infection and cancer. The co-crystal are more stable to oxidation and aqueous degradation, have a better pharmacokinetic profile and superior biological activity than the corresponding tosylate salt form of Formula I compound.

  Formula I化合物的共晶体及其药物组合物是治疗疾病的新型治疗药物，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）感染、乙型肝炎病毒（HBV）感染、丙型肝炎病毒（HCV）感染和癌症。这些共晶体比Formula I化合物对应的对甲苯磺酸盐形式更稳定，对氧化和水解更稳定，具有更好的药代动力学特性和优越的生物活性。
• [EN] METHOD OF PREPARING DEOXYRIBOFURANOSE COMPOUNDS<br/>[FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE DÉSOXYRIBOFURANNOSES
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010057103A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention relates to methods for making deoxyribofuranose compounds such as compound (2) which are useful intermediates in the preparation of pharmaceutical compounds such as 5-amino-3-(2'-O-acetyl-3'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H- thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one and the like.

  本发明涉及制备脱氧核糖类化合物的方法，例如化合物（2），这些化合物是制备药物化合物（例如5-氨基-3-（2'-O-乙酰基-3'-脱氧-β-D-核糖呋喃基）-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮等）中有用的中间体。
• Modified nucleosides for the treatment of viral infections and abnormal cellullar proliferation
  申请人：Stuyver Lieven

  公开号：US20110269707A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The disclosed invention is a composition for and a method of treating a Flaviviridae (including BVDV and HCV), Orthomyxoviridae (including Influenza A and B) or Paramyxoviridae (including RSV) infection, or conditions related to abnormal cellular proliferation, in a host, including animals, and especially humans, using a nucleoside of general formula (I)-(XXIII) or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug. This invention also provides an effective process to quantify the viral load, and in particular BVDV, HCV or West Nile Virus load, in a host, using real-time polymerase chain reaction (“RT-PCR”). Additionally, the invention discloses probe molecules that can fluoresce proportionally to the amount of virus present in a sample.

  本公开发明涉及一种用于治疗Flaviviridae（包括BVDV和HCV）、Orthomyxoviridae（包括甲型和乙型流感）或Paramyxoviridae（包括RSV）感染或与异常细胞增殖相关的条件的组合物和方法，适用于宿主，包括动物，特别是人类，使用通式（I）-（XXIII）的核苷或其药学上可接受的盐或前药。本发明还提供了一种有效的过程，用于定量病毒载量，特别是BVDV、HCV或西尼罗河病毒载量，在宿主中使用实时聚合酶链反应（“RT-PCR”）。此外，本发明还揭示了探针分子，可以与样品中存在的病毒数量成比例地发出荧光。