6-methoxycyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate | 1046832-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxycyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (6-Methoxycyclohexen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1046832-01-2
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 260.234
• InChiKey: ZLWDRQSFSCJDPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxycyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-((trans-3-(3-cyclopropyl-4-(2-methoxycyclohexyl)pyrazol-1-yl)cyclobutyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  This disclosure relates to GSPT1 degrader compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds or salts, and methods of making and using the compounds or salts for the treatment of certain diseases. The disclosure also relates to methods for identifying such compounds.

  公开号：

  WO2023193760A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 2-甲氧基环己酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-methoxycyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  This disclosure relates to GSPT1 degrader compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds or salts, and methods of making and using the compounds or salts for the treatment of certain diseases. The disclosure also relates to methods for identifying such compounds.

  公开号：

  WO2023193760A1

文献信息

• 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：GRACZYK Piotr Pawel

  公开号：US20100069354A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and the use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.

  本发明提供了公式（I）的化合物；或其药学上可接受的盐，使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐来抑制c-Jun N末端激酶（JNK）活性，并用于医药学，特别是用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病和/或自身免疫性疾病。本发明还提供了制备所述公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法和含有它们的组合物。
• US8178552B2
  申请人：——

  公开号：US8178552B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-AZAINDOLE ET LEUR UTILISATION DANS L'INHIBITION DE C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：EISAI LONDON RES LAB LTD

  公开号：WO2008095944A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and the use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.
  [FR] La présente invention porte sur un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ; sur l'utilisation de composé de formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci dans l'inhibition de l'activité C-Jun N-terminal kinase (JNK) ; et sur l'utilisation en médecine et, en particulier, dans le traitement de troubles neurodégénératifs, de maladies inflammatoires et/ou de maladies auto-immunes. L'invention porte également sur des procédés de fabrication desdits composés de formule (I) ou sur un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, et sur des compositions les contenant.