(1R,2R)-2-(3-Hydroxy-propyl)-2-methyl-cyclohexanol | 160024-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(3-Hydroxy-propyl)-2-methyl-cyclohexanol
• CAS: 160024-17-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: AGSGGLCUJQMBRR-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(3-Hydroxy-propyl)-2-methyl-cyclohexanol 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S,5S,6R)-5-(3-hydroxypropyl)-5-methylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Isolation, structure, and synthesis of chenopodanol and the absolute configuration of chenopodene and chenopodanol

  摘要：

  (-)-Chenopodanol (2)是从苔藓植物Chenopoda Marchantia的肝脏中分离出来的，其结构通过光谱技术和全合成确定。Chenopodene (1)也已经以光学活性形式合成，导致最初指定的绝对构型被修正。关键词：chenopodanol，chenopodene，苔藓植物，Marchantiachenopoda，倍半萜。

  DOI：

  10.1139/v97-077
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-(2-甲酯基乙基)-2-甲基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(1R,2R)-2-(3-Hydroxy-propyl)-2-methyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Isolation, structure, and synthesis of chenopodanol and the absolute configuration of chenopodene and chenopodanol

  摘要：

  (-)-Chenopodanol (2)是从苔藓植物Chenopoda Marchantia的肝脏中分离出来的，其结构通过光谱技术和全合成确定。Chenopodene (1)也已经以光学活性形式合成，导致最初指定的绝对构型被修正。关键词：chenopodanol，chenopodene，苔藓植物，Marchantiachenopoda，倍半萜。

  DOI：

  10.1139/v97-077