N-<3-Dimethylamino-propyl>-N'-<1-methyl-3-(5-isopropyl-2-methyl-cyclopenten-(1)-yl)-propyl>-1,3-propandiamin | 95008-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-<3-Dimethylamino-propyl>-N'-<1-methyl-3-(5-isopropyl-2-methyl-cyclopenten-(1)-yl)-propyl>-1,3-propandiamin
• CAS: 95008-51-8
• 化学式: C₂₁H₄₃N₃
• 分子量: 337.593
• InChiKey: IVIUCXWCOPVTMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-<3-Dimethylamino-propyl>-N'-<1-methyl-3-(5-isopropyl-2-methyl-cyclopenten-(1)-yl)-propyl>-1,3-propandiamin 在 甲酸 作用下， 生成 N,N'-Dimethyl-N-<3-dimethylamino-propyl>-N'-<1-methyl-3-(5-isopropyl-2-methyl-cyclopenten-(1)-yl)-propyl>-1,3-propandiamin
  参考文献：
  名称：

  Amido-diamines and triamines

  摘要：

  该发明涉及三胺化合物<;FORM:0908213/IV (b)/1>;，其中较低的烷基包含最多7个碳原子，R1是饱和或不饱和离子酮或离子烯的环状部分，或者是2-Me-5-异丙基-环戊烯[1]基基团（方括号的意义已解释）。R2，R3分别是最多7个碳原子的烷基基团，或者与它们附着的N原子一起形成5或6元杂环基团，R4是最多7个碳原子的H或烷基基团及其盐。适合末端二取代氨基基团的环状值为吗啡啶，哌啶和吡咯啉。通过与三胺<;FORM:0908213/IV (b)/3>;进行还原缩合反应，使用氢气，可以获得三胺化合物，并且如果需要，可以将其烷基化和/或转化为盐。酸盐可以通过与氢卤酸（例如氢氯酸和氢溴酸）、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、芳基磺酸盐（例如苯磺酸盐和甲苯磺酸盐）、酒石酸盐、柠檬酸盐、抗坏血酸盐、苹果酸盐和草酸盐反应形成。盐可以通过处理例如氢氧化钠等的碱来转化为自由碱，从而可以通过与烷基卤化物（例如氯化甲基、乙基和丁基，溴化甲基和丙基以及碘化乙基）、烷基硫酸盐（例如甲基和乙基硫酸盐）、烷基硝酸酯（例如硝酸乙基）、芳基烷基卤化物（例如苄氯和溴化苄）以及芳基烷基磺酸盐（例如苯乙基磺酸盐）反应获得季铵盐。描述了从丙烯腈和相应胺经过腈的中间体制备N-(3-二甲氨基丙基)丙二胺1,3和N-(4-二甲氨基丁基)丙二胺1,3的方法。

  公开号：

  US03022301A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Methyl-5-isopropenyl-1-cyclopentenyl)butan-2-on 、 N,N-二甲基亚二丙基三胺 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、6.89 kPa 条件下， 生成 N-<3-Dimethylamino-propyl>-N'-<1-methyl-3-(5-isopropyl-2-methyl-cyclopenten-(1)-yl)-propyl>-1,3-propandiamin
  参考文献：
  名称：

  Amido-diamines and triamines

  摘要：

  该发明涉及三胺化合物<;FORM:0908213/IV (b)/1>;，其中较低的烷基包含最多7个碳原子，R1是饱和或不饱和离子酮或离子烯的环状部分，或者是2-Me-5-异丙基-环戊烯[1]基基团（方括号的意义已解释）。R2，R3分别是最多7个碳原子的烷基基团，或者与它们附着的N原子一起形成5或6元杂环基团，R4是最多7个碳原子的H或烷基基团及其盐。适合末端二取代氨基基团的环状值为吗啡啶，哌啶和吡咯啉。通过与三胺<;FORM:0908213/IV (b)/3>;进行还原缩合反应，使用氢气，可以获得三胺化合物，并且如果需要，可以将其烷基化和/或转化为盐。酸盐可以通过与氢卤酸（例如氢氯酸和氢溴酸）、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、芳基磺酸盐（例如苯磺酸盐和甲苯磺酸盐）、酒石酸盐、柠檬酸盐、抗坏血酸盐、苹果酸盐和草酸盐反应形成。盐可以通过处理例如氢氧化钠等的碱来转化为自由碱，从而可以通过与烷基卤化物（例如氯化甲基、乙基和丁基，溴化甲基和丙基以及碘化乙基）、烷基硫酸盐（例如甲基和乙基硫酸盐）、烷基硝酸酯（例如硝酸乙基）、芳基烷基卤化物（例如苄氯和溴化苄）以及芳基烷基磺酸盐（例如苯乙基磺酸盐）反应获得季铵盐。描述了从丙烯腈和相应胺经过腈的中间体制备N-(3-二甲氨基丙基)丙二胺1,3和N-(4-二甲氨基丁基)丙二胺1,3的方法。

  公开号：

  US03022301A1