12-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)dodec-7-yn-6-ol | 1220779-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)dodec-7-yn-6-ol
• CAS: 1220779-79-2
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃
• 分子量: 282.423
• InChiKey: WQIVUGUGIXQECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)dodec-7-yn-6-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到7-dodecen-5-yn-1-ol 2-tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  一种松毛虫性信息素中引诱成分顺,反-5,7-十二碳双烯衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种松毛虫性信息素中引诱成分顺,反‑5,7‑十二碳双烯衍生物的合成方法，该合成方法以5‑己炔‑1‑醇和3,4‑二氢‑2H‑吡喃为起始原料，依次经过加成反应、缩合反应、消去反应、加氢反应、脱保护基反应和衍生化反应得到顺,反‑5,7‑十二碳双烯衍生物。该合成方法路线较短，同时，各个步骤反应收率较高，操作简单，便于大量生产。

  公开号：

  CN108997100A
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 在 phosphotungstic acid 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 12-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)dodec-7-yn-6-ol
  参考文献：
  名称：

  一种松毛虫性信息素中引诱成分顺,反-5,7-十二碳双烯衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种松毛虫性信息素中引诱成分顺,反‑5,7‑十二碳双烯衍生物的合成方法，该合成方法以5‑己炔‑1‑醇和3,4‑二氢‑2H‑吡喃为起始原料，依次经过加成反应、缩合反应、消去反应、加氢反应、脱保护基反应和衍生化反应得到顺,反‑5,7‑十二碳双烯衍生物。该合成方法路线较短，同时，各个步骤反应收率较高，操作简单，便于大量生产。

  公开号：

  CN108997100A

文献信息

• Spiroacetal biosynthesis in fruit flies is complex: distinguishable origins of the same major spiroacetal released by different Bactrocera spp.
  作者：Brett D. Schwartz、Yvonne K. Booth、Mary T. Fletcher、William Kitching、James J. De Voss

  DOI：10.1039/b917977a

  日期：——

  The major spiroacetal ((E,E)-1) of the pestiferous fruit flies, Bactrocera tryoni and Bactrocera cucumis, is biosynthesised from fatty acids by distinguishable pathways which utilise modified β-oxidation and C–H hydroxylation, generating a putative ketodiol which cyclises.

  害虫果蝇，如Bactrocera tryoni和Bactrocera cucumis，其主要螺旋缩酮化合物（(E,E)-1）是通过利用改良的β-氧化和碳-氢羟基化途径，从脂肪酸生物合成而来，生成一个假定的酮二醇并环化形成。