1,7-dihydroxydodec-5-yne | 1220779-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,7-dihydroxydodec-5-yne
• CAS: 1220779-80-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: LBLDPDCZGXKTSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dihydroxydodec-5-yne 在 Pd-BaSO₄ 、 三乙胺 、 氘 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到[5,5,6,6-(2)H4]-1,7-dihydroxydodecane
  参考文献：
  名称：

  Spiroacetal biosynthesis in fruit flies is complex: distinguishable origins of the same major spiroacetal released by different Bactrocera spp.

  摘要：

  害虫果蝇，如Bactrocera tryoni和Bactrocera cucumis，其主要螺旋缩酮化合物（(E,E)-1）是通过利用改良的β-氧化和碳-氢羟基化途径，从脂肪酸生物合成而来，生成一个假定的酮二醇并环化形成。

  DOI：

  10.1039/b917977a
• 作为产物：
  描述：

  12-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)dodec-7-yn-6-ol 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1,7-dihydroxydodec-5-yne
  参考文献：
  名称：

  Spiroacetal biosynthesis in fruit flies is complex: distinguishable origins of the same major spiroacetal released by different Bactrocera spp.

  摘要：

  害虫果蝇，如Bactrocera tryoni和Bactrocera cucumis，其主要螺旋缩酮化合物（(E,E)-1）是通过利用改良的β-氧化和碳-氢羟基化途径，从脂肪酸生物合成而来，生成一个假定的酮二醇并环化形成。

  DOI：

  10.1039/b917977a