膦基硫杂酰胺,P,P-二(三氟甲基)- | 18904-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 膦基硫杂酰胺,P,P-二(三氟甲基)-
• 英文名称: Bis(trifluormethyl)-thiophosphinsaeureamid
• CAS: 18904-52-4
• 化学式: C₂H₂F₆NPS
• 分子量: 217.075
• InChiKey: ZEBRAIMPNRNPNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.669±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  膦基硫杂酰胺,P,P-二(三氟甲基)- 生成 三氟甲烷
  参考文献：
  名称：

  双(三氟甲基)二硫代次膦酸及相关五价三氟甲基膦硫化物的制备与性能

  摘要：

  摘要 : 制备氨基膦硫化物 (CF3)2P(S)NR2，其中 R = H 或 CH3，以及卤代膦硫化物 (CF3)2P(S)X，其中 X = F、Cl、Br 和 I通过用硫加热相应的膦。氯和溴化合物最好通过适当的卤化氢在 (CF3)2P(S)-NMe2 上的作用来制备，而氟化物可以通过三氟化锑对 (CF3)2P(S)Br 的作用而方便地获得。当碘化合物与汞一起摇动时，会形成 (CF3)2PSP(CF3)2，而与汞和碘化氢一起摇动时，产物是 (CF3)2PSH，通过反阿尔布佐夫重排形成。双（三氟甲基）二硫代次膦酸，(CF3)2P(S)SH，是通过将硫与 (CF3)2PH 或 (CF3)2PSH 加热形成的。向 CF3PFNMe2 和 PF2NMe2 中加入硫也会得到相应的硫化物。讨论了新化合物的核磁共振和质谱。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja01010a017
• 作为产物：
  描述：

  amino-bis-trifluoromethyl-phosphine 、 sulfur 以85%的产率得到膦基硫杂酰胺,P,P-二(三氟甲基)-
  参考文献：
  名称：

  双(三氟甲基)二硫代次膦酸及相关五价三氟甲基膦硫化物的制备与性能

  摘要：

  摘要 : 制备氨基膦硫化物 (CF3)2P(S)NR2，其中 R = H 或 CH3，以及卤代膦硫化物 (CF3)2P(S)X，其中 X = F、Cl、Br 和 I通过用硫加热相应的膦。氯和溴化合物最好通过适当的卤化氢在 (CF3)2P(S)-NMe2 上的作用来制备，而氟化物可以通过三氟化锑对 (CF3)2P(S)Br 的作用而方便地获得。当碘化合物与汞一起摇动时，会形成 (CF3)2PSP(CF3)2，而与汞和碘化氢一起摇动时，产物是 (CF3)2PSH，通过反阿尔布佐夫重排形成。双（三氟甲基）二硫代次膦酸，(CF3)2P(S)SH，是通过将硫与 (CF3)2PH 或 (CF3)2PSH 加热形成的。向 CF3PFNMe2 和 PF2NMe2 中加入硫也会得到相应的硫化物。讨论了新化合物的核磁共振和质谱。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja01010a017

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.12, page 137 - 160
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bis(trifluoromethyl)dithiophosphinic acid and related derivatives
  作者：Keith Gosling、Anton B. Burg

  DOI：10.1021/ja01010a016

  日期：1968.4