[(S)-5-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-5-(4-hydroxymethyl-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid allyl ester | 448963-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-5-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-5-(4-hydroxymethyl-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid allyl ester
• CAS: 448963-28-8
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₇
• 分子量: 540.616
• InChiKey: ZGVYGBXXELGQIB-RDPSFJRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  155.09
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-5-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-5-(4-hydroxymethyl-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid allyl ester 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Z-Ala-Lys-p-aminobenzyloxycarbonyl-doxorubicin
  参考文献：
  名称：

  Dubowchik, Gene M.; Firestone, Raymond A., Bioorganic and medicinal chemistry letters, 1998, vol. 8, # 23, p. 3343 - 3346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 在 碳酸氢钠 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 [(S)-5-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-5-(4-hydroxymethyl-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dubowchik, Gene M.; Firestone, Raymond A., Bioorganic and medicinal chemistry letters, 1998, vol. 8, # 23, p. 3343 - 3346

  摘要：

  DOI：