(S)-6-Allyloxycarbonylamino-2-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-hexanoic acid | 448963-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-Allyloxycarbonylamino-2-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-hexanoic acid
• CAS: 448963-24-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₇
• 分子量: 435.477
• InChiKey: ANOLQESJAVFPCG-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  143.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Allyloxycarbonylamino-2-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-hexanoic acid 在 吡啶 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-nitrophenyl) [4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-6-(prop-2-enoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]phenyl]methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Dubowchik, Gene M.; Firestone, Raymond A., Bioorganic and medicinal chemistry letters, 1998, vol. 8, # 23, p. 3343 - 3346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 (S)-6-Allyloxycarbonylamino-2-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dubowchik, Gene M.; Firestone, Raymond A., Bioorganic and medicinal chemistry letters, 1998, vol. 8, # 23, p. 3343 - 3346

  摘要：

  DOI：