1,2,4a,12a-tetrahydrochrysene | 81465-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,4a,12a-tetrahydrochrysene
• CAS: 81465-02-3
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: XGNOOTFTMWBQFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4a,12a-tetrahydrochrysene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 苯并[a]菲
  参考文献：
  名称：

  环丁醇的酸催化重排。芘、环戊烯菲和二芳基甲烷的合成

  摘要：

  8-芳基或8,8-二芳基双环[4.2.0] oct-2-en-7-ols 的酸催化反应生成四氢菲衍生物。例如，8-(1-萘基)-双环[4.2.0]oct-2-en-7-ols 在甲磺酸中产生取代的芘。在同源 7-芳基或 7,7-二芳基双环 [3.2.0]hept-2-en-6-ols 的情况下，观察到了向二芳基甲烷的新转化。提出了一种机制来解释在这些重排中观察到的产物分布。

  DOI：

  10.1139/v82-026
• 作为产物：
  描述：

  8-(1-naphthyl)-bicyclo<4.2.0>oct-2-en-7-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,4a,12a-tetrahydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  环丁醇的酸催化重排。芘、环戊烯菲和二芳基甲烷的合成

  摘要：

  8-芳基或8,8-二芳基双环[4.2.0] oct-2-en-7-ols 的酸催化反应生成四氢菲衍生物。例如，8-(1-萘基)-双环[4.2.0]oct-2-en-7-ols 在甲磺酸中产生取代的芘。在同源 7-芳基或 7,7-二芳基双环 [3.2.0]hept-2-en-6-ols 的情况下，观察到了向二芳基甲烷的新转化。提出了一种机制来解释在这些重排中观察到的产物分布。

  DOI：

  10.1139/v82-026

文献信息

• LEE-RUFF, E.;HOPKINSON, A. C.;KAZARIANS-MOGHADDAM, H.;GUPTA, B.;KATZ, M., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 2, 154-159
  作者：LEE-RUFF, E.、HOPKINSON, A. C.、KAZARIANS-MOGHADDAM, H.、GUPTA, B.、KATZ, M.

  DOI：——

  日期：——