(1S,2R,5S)-(+)-butyl-[6-(2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)-pyridin-2-yl]-amine | 819084-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,5S)-(+)-butyl-[6-(2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)-pyridin-2-yl]-amine
• 英文别名: N-butyl-6-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxypyridin-2-amine
• CAS: 819084-04-3
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O
• 分子量: 304.476
• InChiKey: AOISNSUMDXFJRO-BBWFWOEESA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-[(S)-4,5-dihydro-4-isopropyl-1,3-oxazol-2-yl]pyridine 、 (1S,2R,5S)-(+)-butyl-[6-(2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)-pyridin-2-yl]-amine 在 四丁基溴化铵 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到butyl-[6-(4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-pyridin-2-yl]-[6-(2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-pyridin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  C 2对称和不对称取代的2,2'-联吡啶胺的合成及手性2,2'-联吡啶胺铜（II）配合物的晶体结构

  摘要：

  C 2对称和不对称取代的2,2'-联吡啶胺是通过卤代吡啶的连续布赫瓦尔德-哈特维希胺化合成的。带有C 2对称的2,2'-联吡啶胺的二氯化铜配合物的X射线晶体结构揭示了配体的结合性质和金属中心配位几何结构的细节。在初步实验中，已经证明了在不对称催化中使用新的氮螯合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.06.032
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 2-bromo-6-[(1R,2S,5R)-isomenthoxy]pyridine 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(1S,2R,5S)-(+)-butyl-[6-(2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)-pyridin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  C 2对称和不对称取代的2,2'-联吡啶胺的合成及手性2,2'-联吡啶胺铜（II）配合物的晶体结构

  摘要：

  C 2对称和不对称取代的2,2'-联吡啶胺是通过卤代吡啶的连续布赫瓦尔德-哈特维希胺化合成的。带有C 2对称的2,2'-联吡啶胺的二氯化铜配合物的X射线晶体结构揭示了配体的结合性质和金属中心配位几何结构的细节。在初步实验中，已经证明了在不对称催化中使用新的氮螯合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.06.032