5-hydroxy-2,4-dimethylquinoline | 92287-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-2,4-dimethylquinoline
• 英文别名: 2,4-dimethyl-quinolin-5-ol；2,4-Dimethyl-chinolin-5-ol；2,4-dimethyl-5-hydroxyquinoline；2,4-Dimethylquinolin-5-ol
• CAS: 92287-50-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: RMVQKKBJFNRYSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2,4-dimethylquinoline 、 2-溴溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到5-[(2-bromobenzyl)oxy]-2,4-dimethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内联芳基偶联：苯甲酰化的吡喃喹啉和朱洛力定衍生物的高效途径

  摘要：

  通过钯催化的分子内芳基-芳基交叉偶联反应，已经实现了一种新的合成苯并吡喃喹啉的有效途径。偶联反应在无配体条件下用催化体系Pd（OAc）2 / Cs 2 CO 3 / TBAB进行，收率高。在最佳反应条件下无法获得减少卤素的产物。还描述了5,6-二氢-4 H，8 H-吡啶并[3,2,1- de ]菲啶的区域选择性合成。在后一种情况下，已经观察到碱（Ag 2 CO 3）对转化效率的显着影响。 联芳基偶联-Heck反应-分子内环化-钯催化剂-吡喃喹啉-二氢吡啶并菲啶

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083363
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-hydroxy-2,4-dimethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Buelow; Issler, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 4017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP3339304A1

  公开（公告）日：2018-06-27

  The present invention relates to new compounds of formula (I): showing great affinity and activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the noradrenaline transporter (NET).

  本发明涉及公式（I）的新化合物：对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ具有很高的亲和力和活性，特别是对电压门控钙通道的α2δ-1亚单位或对电压门控钙通道的亚单位α2δ（VGCC）具有双重活性，特别是对电压门控钙通道的α2δ-1亚单位，以及去甲肾上腺素转运体（NET）。
• KROPACHEV, A. V.;ILCHENKO, A. YA.;KROXTYAK, V. I.;POPOV, V. I.;YAGUPOLSKI+, YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N 7, S. 728-731
  作者：KROPACHEV, A. V.、ILCHENKO, A. YA.、KROXTYAK, V. I.、POPOV, V. I.、YAGUPOLSKI+

  DOI：——

  日期：——
• Novel heterocyclic compounds and anticancer-drug reinforcing agents containing them as effective components
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0363212B1

  公开（公告）日：1995-01-04
• US5112817A
  申请人：——

  公开号：US5112817A

  公开（公告）日：1992-05-12
• US5204348A
  申请人：——

  公开号：US5204348A

  公开（公告）日：1993-04-20