Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((3S,4aS,4bS,8aR,10aR)-3-furan-3-yl-4a-methyl-1,8-dioxo-1,3,4,4a,4b,5,8,9,10,10a-decahydro-2-oxa-phenanthren-8a-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 105597-97-5

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质

中文名称

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中文别名

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英文名称

Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((3S,4aS,4bS,8aR,10aR)-3-furan-3-yl-4a-methyl-1,8-dioxo-1,3,4,4a,4b,5,8,9,10,10a-decahydro-2-oxa-phenanthren-8a-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester

英文别名

——

Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((3S,4aS,4bS,8aR,10aR)-3-furan-3-yl-4a-methyl-1,8-dioxo-1,3,4,4a,4b,5,8,9,10,10a-decahydro-2-oxa-phenanthren-8a-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester化学式

CAS

105597-97-5

化学式

C₃₃H₄₀O₁₄

mdl

——

分子量

660.672

InChiKey

FUUZBRDRDGIVOW-XAECQNPOSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

乙酸酐、 palmatoside G 在吡啶作用下，以78 mg的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((3S,4aS,4bS,8aR,10aR)-3-furan-3-yl-4a-methyl-1,8-dioxo-1,3,4,4a,4b,5,8,9,10,10a-decahydro-2-oxa-phenanthren-8a-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester

参考文献：

名称：

Yonemitsu, Michiko; Fukuda, Naomichi; Kimura, Takeatsu, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 193 - 197

摘要：

DOI：

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