(6S)-6-hydroxy-3-(3-hydroxy-3-methylpent-4-en-1-ynyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one | 882491-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6S)-6-hydroxy-3-(3-hydroxy-3-methylpent-4-en-1-ynyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 882491-36-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: RNLWMBFNWZCOAM-SFVWDYPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-6-hydroxy-3-(3-hydroxy-3-methylpent-4-en-1-ynyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3S)-3-Hydroxy-4-oxo-9-vinyl-β-jonol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SYNTHESIS OF CHIRAL INTERMEDIATES OF CAROTENOIDS, CAROTENOID ANALOGS, AND CAROTENOID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDES PERMETTANT LA SYNTHESE D'INTERMEDIAIRES CHIRAUX DE CAROTENOIDES, D'ANALOGUES DE CAROTENOIDES ET DE DERIVES DE CAROTENOIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2006039685A3
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[3-(1-ethoxyethoxy)-3-methylpent-4-en-1-ynyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6S)-6-hydroxy-3-(3-hydroxy-3-methylpent-4-en-1-ynyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SYNTHESIS OF CHIRAL INTERMEDIATES OF CAROTENOIDS, CAROTENOID ANALOGS, AND CAROTENOID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDES PERMETTANT LA SYNTHESE D'INTERMEDIAIRES CHIRAUX DE CAROTENOIDES, D'ANALOGUES DE CAROTENOIDES ET DE DERIVES DE CAROTENOIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2006039685A3

文献信息

• US7247752B2
  申请人：——

  公开号：US7247752B2

  公开（公告）日：2007-07-24
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIS OF CHIRAL INTERMEDIATES OF CAROTENOIDS, CAROTENOID ANALOGS, AND CAROTENOID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES PERMETTANT LA SYNTHESE D'INTERMEDIAIRES CHIRAUX DE CAROTENOIDES, D'ANALOGUES DE CAROTENOIDES ET DE DERIVES DE CAROTENOIDES
  申请人：HAWAII BIOTECH INC

  公开号：WO2006039685A3

  公开（公告）日：2007-01-04