N-[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]methanesulfonamide | 915408-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]methanesulfonamide
• CAS: 915408-73-0
• 化学式: C₂₈H₃₆FN₃O₅SSi
• 分子量: 573.761
• InChiKey: XKVYSRCTAPAJMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]methanesulfonamide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(7-(4-fluorobenzyl)-9-hydroxy-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-(4-fluorobenzyl)-6,8-dioxo-9-(triisopropylsilyloxy)-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)methanesulfonamide 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 以88%的产率得到N-[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1

文献信息

• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。